Apel umanitar

Share this Mister Wong Digg Del.icio.us Slashdot Furl Yahoo Technorati Newsvine Googlize this Blinklist Facebook Wikio Meneame Export PDF Print E-mail Tags ajutor umanitar apel umanitar spania euro ziare georgian carut electric operatie

Sunt tatal lui Georgian, baietelul ca amiotrofie spinala care are nevoie de un carut electric.
Pot sa va spun ca am asteptat cu sufletul la gura ca cineva va citi articolul si ne va ajuta in achizitionarea carutului electric.
Dar nu am primit nici un raspuns de la nimeni.
Am avea rugamintea daca se poate sa republicati din nou articolul.
Poate ca acum vom reusi sa stringem ceva fonduri pentru cumpararea carutului electric care costa aproximativ 6000 euro.
Sau poate cineva ne poate dona unul. Am mai publicat si in alte ziare din Romania. Am reusit sa stringem o mica suma de la oamenii simpli dar cu o inima mare.
Va pot spune insa ca a trimis cererea noastra si la oameni bogati cu multi bani dar de la care nu am primit nici un raspuns.
In rindurile de mai jos va trimit din nou scrisoarea noastra pe care am dori sa o republicati.
M-am hotarit cu greu sa scriu aceasta poveste deoarece imi este foarte greu sa imi reamntesc
anumite lucruri grele din viata familiei mele.
As incepe prin a va povesti cum intr-o zi frumoasa de vara venea pe lume prima fiinta draga
familiei mele. Georgian era bucuria vieti noastre mai ales ca venea dupa o lupta cu soarta care se
parea potrivnica (sotia fiind diagnosticata cu sterilitate primara), si dupa o perioada de 3 ani
de tratamente.
Totul parea frumos si placut in familia noastra observind ca baietelul nostru crestea pe fiecare
zi ca o floare.
Dar bucuria avea sa ne fie intrerupta la scurt timp.
Am observat ca copilul nu impingea in picioruse cind era ridicat si sustinut pentru a sta in
picioare.
Am considerat ca este o lipsa de calciu si la indemnul doctoritei pediatru am facut o cura de
calciu.
Dar tot degeaba, copilul tot nu se putea sustine in picioare.
La indemnul doamnei doctore am mers la spitalul Budimex pentru investigati.
Doamna doctor ne-a indemnat sa facem o biopsie de muschi quadriceps
Rezultatul a fost devastator pentru noi ca familie.
I sa pus diagnosticul de Amiotrofie Spinala Tip II (sindromul Werdning - Hofman).
O boala neurogena care nu are metoda de tratament, si la care media de viata este de 2 ani.
Singurul tratament fiind de intretinerea masei musculare existente prin kinetoterapie.
Am inceput o lunga serie de tratamente prin toate centrele de recuperare (Budimex, Techirghiol,
1Mai, Covasna).
Cea mai mare perioada din an baietelul meu impreuna cu sotia era internat in spitale pentru
recuperare.
Astfel acea perioada critica de 2 ani a fost depasita copilul crescind si bucurindu-se de micile
bucurii oferite de catre viata unui copil intr-un carut cu rotile.
Dar boala fiind progresiva sistemul muscular sa atrofiat foarte mult determinid o scolioza foarte
accentuata, in momentul de fata la virsta de 11 ani si 8 luni avind un grad de deformare foarte
mare.
Dar viata nu s-a oprit doar la aceasta durere.
Acum 1 an si 11 luni mai bine spus in aprilie 2006, aveam sa primim in mijlocul familiei noastre un nou membru. O fetita Angela Maria avea sa ne lumineze viata dar pentru scurta durata.
Inca din faza intrauterina s-a observat la virsta gestationara de 36 de saptamini o mica deformare
a inimi.
Din dorinta ca totul sa mearga bine, si pentru ca ni sa spus ca fetita suferea de o malformatie am
hotarit ca fetita sa se nasca la Tg. Mures la spitalul de boli cardiovasculare.
Asa am facut si copilul nostru s-a nascut la Tg. Mures cu o greutate de 4,100 Kg.
Dupa 3 zile cind totul se parea ca este ok a aparut o tensiune pulmonara fapt care nu a putut fi
remediat de catre doctori de la Tg.Mures.
Tin sa precizez ca toate investigatiile din timpul sarcini au fost facute la Clinica Particulara
SANADOR,  6 ecografi 4D si tot ce se putea face din punct de vedere al investigatiilor
intrauterine a fost facut la aceasta clinica (amiocenteza, triplu test Down).
Doctori de la Tg.Mures ne-au spus ca singurul lucru care se putea face pentru a scadea acesta
tensiune pulmonara ar fi un tratament cu oxid nitric.
Acest oxid se gasea intr-un singur loc la Budimex la domnul Doctor Cirstovenu.
Am acceptat sa transferam fetita la acest spital pentru a rezolva acasta problema.
Fetita a fost transferata cu ajutorul SMURD de la Tg. Mures la Bucuresti (Budimex).
Fetita a fost luata in primire de domnul doctor si i sa administrat oxidul nitric, determinid
scaderea tensiuni pulmonare.
Dar cei de la Tg.Mures nu au pus diagnosticul corect nevazind adevarata cauza care determina
aceasta tensiune pulmonara.
Au mai trecut inca 2 saptamini de asteptare la Budimex timp in care ne legam de orice speranta ca
copiul nostru se va face bine.
Dar intr-o simbata dimineata cind am venit din nou la spital domnul doctor ne-a spus ca fetita
noastra facu-se  stop cardiac in acea noapte.
Domnul doctor ne-a spus ca singura cauza care poate determina aceasta cadere este coartatia de
aorta.
Copilul a fost transferat urgent la Spitalul Militar Bucuresti pentru a i se face cateterism.
In timpul cateterismului copilul a facut din nou stop cardiac.
Acolo ni sa spus ca aorta este foarte strinsa si nu se poate trece mai departe.
Ni sa spus ca singura speranta ar fi doar o interventie chirurgicala in strainatate, dar acum
copilul este foarte destabilizat din punct de vadere al sanatati.
Ne-am intors din nou la Buudimex unde a mai facut din nou un stop cardiac din care a iesit foarte
greu.
Domnul Doctor a facut tot ce ia stat in putinta pentru a ne ajuta dar a spus ca nu se mai poate
face nimic.
Ni sa dat copilul in brate si la ora 2,30 ni s-a stins in brate.
Am simtit ca sa rupt cerul si niciodata nu vom putea trece peste acest moment.
Dar totusi aveam un baietel acasa care ne astepta cu bratele deschise si care isi dorea foarte
mult aceasta surioara.
Ne-a fost foarte greu sa-i explicam ce i s-a intimplat surioarei lui.
El era in carucior si considera ca surioara lui trebuia sa fie linga el pentru al ajuta sa treaca
peste greutatile vieti.
Dar soarta nu la ajutat si a ramas singurel doar cu noi parinti.
A mai trecut un an si o noua speranta sa ivit prin nasterea unui fratior Matei, la care Georgian
tine foarte mult.
Pot sa va spun ca si cu Matei am trecut prin clipe foarte grele.
S-a nascut la 35 de saptamini la Spitalul Universitar.
A suferit o hipoxie grava la nastere datorita doctorului ginecolog care a considerat ca
este (normal) sa o tina pe sotie cu membranele rupte timp de 72 de ore.
Matei a facut hemoragie pulmonara si mai multe complicati datorita acestei hipoxi dar cu chiu cu
vai a tecut peste ele dupa 3 saptamini de terapie intensiva.
Acum este acasa si ne bucuram de cei doi baietei ai nostri, chiar daca unul este in carut.
DE CE V-am scris>
Dorinta cea mai mare a baietelului nostru Georgian ar fi ca si el sa mearga in picioare.
Dar stie ca nu se poate si ar vrea daca se poate un carut electric cu care sa se poata deplasa
singur.
Boala fiind avansata Georgian nu mai poate impinge cu minutele rotile caruciorului.
De aceia i-ar fi de mare folos un carut electric.
De asemenea i-ar fi de folos un tratament cu Olimpic Stem, un tratament care costa destul de mult
pentru resursele noastre financiare (3 ani de tratament).
Tin sa precizez ca Georgian este elev in clasa 5 la o scoala normala din Caracal (profesori vin
acasa ) prin aprobare de la Inspectoratu Scolar Judetean.
A obtinut rezultate foarte bune la invatatura fiind pe panoul de onoare a scoli.
La sfirsitul acestei mici scrisori in care am incercat sa va prezint mica noastra poveste a vieti
, si cu speranta ca voi gasi intelegere la dumneavoastra pentru publicarea acestei mici scrisori în care solicit ajutor pentru procurarea acelui carut electric, va multumesc si va doresc tot binele din lume.
Pentru contact acestea sunt datele mele de contact>
Mita Ionel
Str. Paringului, Bl.4D, Sc. 1, Ap. 1
Loc. Caracal
Jud. Olt
Tel: 0747065865
e-mail: ionel_1971ro@yahoo.com
Cont in lei deschis la Raiffeisen Bank
RO09RZBR0000060009891903
Cont in euro deschis la BCR
RO91RNCB0200004543850001
Va multumesc.
Quote this article on your site